Notícias do Brasil Roberto Santos 16 de fevereiro de 2026 0 Comentários

Anvisa começa processo de aprovação de remédio nacional que pode ajudar quem sofreu lesão na medula

Pacientes que sofreram lesão na medula e perderam movimentos do corpo ganharam nesta segunda-feira (5) um motivo de esperança. A Anvisa aprovou o início dos testes de um medicamento cem por cento brasileiro.

O estudo começou em 1997. E, há três anos, a equipe da pesquisadora brasileira Tatiana Sampaio, professora doutora da Universidade Federal do Rio de Janeiro, esperava a aprovação da Anvisa para o início dos testes clínicos. Nesta segunda-feira (5), a resposta chegou.

“É o resultado de um trabalho de muitos anos, uma equipe muito grande. A universidade, empresa, os profissionais de saúde nos hospitais, fisioterapeutas, uma equipe muito grande que está envolvida nisso”, diz Tatiana.

O anuncio foi feito numa coletiva do Ministério da Saúde.

“Para nós é muito significativo, que é um produto 100% nacional, de universidade pública”, afirma Alexandre Padilha, ministro da Saúde.

Em setembro de 2025, o Jornal Nacional mostrou que a bióloga Tatiana conseguiu produzir em laboratório a chamada polilaminina, uma rede de proteínas, que vai ficando escassa no corpo, ao longo da vida.

O estudo extraiu as proteínas de placentas e introduziu a polilaminina em oito pacientes paraplégicos e tetraplégicos. A substância foi capaz de recriar a rede de conexões entre os neurônios, no cérebro, e o restante do corpo e devolveu movimentos a seis pacientes. Um deles, que estava paralisado do ombro para baixo, voltou a andar sozinho.

Agora, a polilaminina sai da universidade e entra na primeira fase de testes para aprovação de um novo medicamento pela Anvisa. Nessa etapa inicial, as equipes vão observar a segurança do uso da substância nos pacientes, se ela provoca ou não reações adversas.

Cinco pessoas com lesão completa da medula espinhal vão receber uma única injeção de polilaminina até 48 horas depois de sofrerem o trauma. Segundo o protocolo, elas serão acompanhadas por seis meses. Se não houver reações adversas graves, começam as próximas fases do estudo clinico, para saber se a polilaminina é realmente eficaz para devolver movimentos do corpo.

Antes de virar medicamento, a substância ainda precisa passar por três etapas de testes — e não há data para a conclusão.

“Acho que já está muito próximo a gente chegar num tratamento, mas claro gostaríamos de estender isso a quem tem lesão há mais tempo, são chamadas lesões crônicas, de meses, anos. Dependendo do impacto que isso tenha, extensão dessa melhora, seja possível acelerar mais, vai depender dos resultados obtidos daqui pra frente”, diz Tatiana.